Nell’elettrolisi alcalina dell’acqua vengono utilizzati catalizzatori al nichel, ma ciò che avviene sulla superficie del catalizzatore non è, a quanto pare, ciò che si è a lungo ritenuto. I chimici di Ulm dimostrano ora, grazie alla marcatura isotopica e alla spettroscopia, che la fase cataliticamente attiva è il biossido di nichel, non l’ossidrossido di nichel.
Il nichel è un catalizzatore promettente, economico e resistente per l’elettrolisi alcalina dell’acqua – una tecnologia chiave per la produzione di idrogeno a impatto zero sul clima. Tuttavia, l’aspetto effettivo della superficie attiva di tali elettrodi di nichel in condizioni di reazione non era stato ancora chiarito in modo definitivo.
Un gruppo di ricerca dell’Università di Ulm ha ora smentito un’ipotesi che durava da decenni: la superficie cataliticamente attiva non è costituita, come finora ampiamente ritenuto, da ossidrossido di nichel (NiOOH), bensì da biossido di nichel (NiO2).
Come si trasforma l’acqua nel carburante del futuro?
Nella scissione elettrochimica dell’acqua, alla catodo si forma idrogeno e all’anodo ossigeno. «Sebbene l’attenzione sia solitamente concentrata sull’idrogeno come vettore energetico a impatto zero sul clima, le maggiori perdite di energia si verificano spesso all’elettrodo dell’ossigeno – ovvero proprio dove viene generato l’ossigeno», spiega il PD Dr. Albert Engstfeld, che ha coordinato l’attuale studio insieme al Prof. Timo Jacob presso l’Istituto di Elettrochimica dell’Università di Ulm.
Per questa reazione di sviluppo di ossigeno sono quindi necessari catalizzatori efficienti: è qui che entra in gioco il nichel. Questo metallo di transizione mostra un’elevata attività catalitica in condizioni alcaline. In condizioni di reazione, forma strutture superficiali ossidate, la cui natura è determinante per il modo in cui si svolge, nel dettaglio, la produzione di ossigeno.
Come è possibile analizzare la struttura molecolare della superficie del catalizzatore? «Per ottenere un risultato valido è fondamentale osservare il materiale durante la reazione chimica, ovvero in condizioni operando», sottolinea il primo autore Justus Leist, dottorando presso l’Istituto di Elettrochimica. A tal fine è stata impiegata la spettroscopia Raman amplificata dalla superficie (SERS). Per questa speciale tecnica analitica, viene applicato un sottile strato del materiale da analizzare su una superficie ruvida di oro. Ciò potenzia l’interazione del materiale con un raggio laser incidente. Dal riflesso della luce è quindi possibile ricavare preziose informazioni sulla struttura del materiale.
Una scoperta sorprendente rende necessaria una correzione
Per decenni si è ritenuto che, durante la produzione di ossigeno, la superficie attiva dei catalizzatori al nichel fosse costituita da ossidrossido di nichel (NiOOH). I ricercatori di Ulm hanno verificato questa ipotesi ricorrendo alla marcatura isotopica. A tal fine, hanno effettuato misurazioni Raman sia in acqua normale (H₂O) che in acqua deuterata (D₂O). Quando l’idrogeno viene sostituito dal deuterio, normalmente cambiano le proprietà vibrazionali dei gruppi OH e OD. «Se la superficie del nichel fosse effettivamente costituita da NiOOH, dopo la sostituzione dell’isotopo dell’idrogeno dovrebbero manifestarsi cambiamenti caratteristici negli spettri Raman», afferma Leist. Tuttavia, ciò non si è verificato, il che significa che sulla superficie non sembra essere presente alcun NiOOH.
Ulteriori analisi elettrochimiche condotte mediante voltammetria ciclica (CV), correlate inoltre a calcoli basati sulla teoria funzionale della densità (DFT), hanno permesso di trarre conclusioni sulla composizione chimica effettiva della superficie. Infine, è stato possibile ricostruire in modo convincente gli spettri osservati sperimentalmente.
La produzione di ossigeno sugli elettrodi di nichel avviene sulla superficie di NiO₂, e non, come si pensava finora, su quella di NiOOH
(Immagine: doi.org/10.1038/s41929-026-01613-9)
Gli scienziati sono riusciti a conciliare i risultati postulati teoricamente con quelli misurati sperimentalmente. Il risultato: in condizioni di reazione, la superficie corrisponde al biossido di nichel, ovvero NiO₂, e non a NiOOH. «Questa differenza è fondamentale dal punto di vista chimico. Il NiOOH contiene atomi di idrogeno, mentre il NiO₂ no. Di conseguenza, occorre rivalutare anche i siti di adsorbimento e i percorsi di reazione sulla superficie finora ipotizzati», sottolinea il professor Jacob, docente di elettrochimica.
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Armoniche interpretate erroneamente negli spettri Raman
Immagine al microscopio elettronico a scansione della superficie di Ni dopo la sua preparazione
(Bild: Justus Leist / Università di Ulm)
Oltre a fornire una nuova valutazione della superficie del nichel, lo studio offre anche importanti spunti di fondo per l’interpretazione degli spettri Raman dei materiali catalitici. Finora, alcune bande presenti negli spettri erano state spesso attribuite ai cosiddetti intermedi di reazione, ovvero fasi intermedie di breve durata del processo chimico.
Giornata pratica di spettroscopia molecolare
Cosa? Consigli e suggerimenti su UV/Vis, IR/FTIR, Raman e NMR
(da sinistra) Justus Leist, PD Dr. Albert Engstfeld, Prof. Timo Jacob
(Bild: Julia Bord / Università di Ulm)
Il gruppo di ricerca di Ulm è tuttavia riuscito a dimostrare sperimentalmente che i segnali sono riconducibili a un fenomeno fisico raramente osservabile in questa classe di materiali: gli armonici. «Sulla base di modelli teorici semplificati, tali bande sono solitamente fisicamente vietate e diventano accessibili solo attraverso modelli più avanzati», spiega l’autore principale Leist. Sulla base di ulteriori misurazioni condotte su ossidi a base di cobalto e manganese, il team ipotizza che queste armoniche si verifichino soprattutto nei materiali costituiti da strati bidimensionali.
Il progetto di ricerca è stato realizzato nell’ambito del Centro di ricerca speciale 1316 “Plasmi transitori a pressione atmosferica – dal plasma ai liquidi ai solidi” (direzione: Università della Ruhr di Bochum). Nel loro sottoprogetto, i chimici di Ulm conducono ricerche sull’elettrocatalisi al plasma, che consente di utilizzare densità di corrente e tensioni notevolmente superiori rispetto all’elettrocatalisi classica. Ciò può essere utilizzato, da un lato, per la produzione di materiali catalitici o, dall’altro, direttamente per misurazioni catalitiche.