Diagnosi precoce del cancro Un test rapido rileva i tumori causati dall'HPV con una sola goccia di sangue

Un’infezione da papillomavirus umano (HPV) può causare tumori maligni sia nelle donne che negli uomini. Grazie a un nuovo test rapido, è possibile individuare i tumori associati all’HPV direttamente in ambulatorio, con una sola goccia di sangue.

Un’infezione da papillomavirus umano (HPV) può portare allo sviluppo di carcinomi. Nelle donne, con oltre 4.000 casi all’anno, il tumore più frequente è il carcinoma cervicale correlato all’HPV, seguito a breve distanza dal carcinoma vulvare, con un’incidenza di oltre 3.000 casi. Negli uomini, il papillomavirus umano provoca principalmente carcinomi dell’orofaringe, del pene e dell’ano. Complessivamente, circa 3.000 uomini all’anno sviluppano tumori correlati all’HPV. Il rischio è particolarmente elevato negli uomini con rapporti sessuali frequenti o con partner dello stesso sesso e nei partner di donne affette da infezione da HPV.

Grazie al primo test rapido quantitativo al mondo per i tumori causati da un tipo di HPV ad alto rischio, è possibile individuare in fase molto precoce i carcinomi della cervice uterina, dell’orofaringe, dell’ano o del pene, secondo quanto riportato in un comunicato stampa di Concile. Cancer Check HPV High Risk è un test sviluppato in Germania che misura la risposta immunologica dell’organismo nello sviluppo dei tumori causati dall’HPV (produttore: Abcerion GmbH, distribuzione: Concile GmbH). Per l’analisi è sufficiente una goccia di sangue. Secondo le indicazioni del produttore, i piccoli dispositivi di analisi Concile Omega100 e Concile Alpha1 forniscono un risultato preciso dopo 15 minuti. La misurazione quantitativa fornisce indicazioni sulla progressione della malattia e consente il monitoraggio dei pazienti già affetti e in trattamento.

Nelle donne non vaccinate contro l’HPV, il test per il carcinoma cervicale raggiunge una sensibilità del 91,7%. La sensibilità per i carcinomi dell’orofaringe è pari al 91,3%. Il nuovo test rapido rileva le lesioni precancerose con una sensibilità nettamente superiore rispetto ai carcinomi in stadio avanzato, già geneticamente mutati. Negli studi di omologazione, la sensibilità per le neoplasie intraepiteliali cervicali CIN1 e CIN2 è stata del 100%. I valori predittivi positivi e negativi sono stati rispettivamente del 91,7% e del 96,5%.

Cancer Check HPV High Risk rileva lesioni precancerose e carcinomi causati dai tipi ad alto rischio di HPV: HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 68 e 73. In questo modo, il nuovo test rapido quantitativo è in grado di individuare quasi tutti i tumori correlati all’HPV in fase precoce. Si tratta di un’integrazione semplice e utile alla diagnosi precoce del cancro sia nelle donne che negli uomini ed è inoltre indicato per il monitoraggio delle persone a rischio, come comunica l’azienda in un comunicato stampa. Il rimborso del test rapido avviene secondo il tariffario medico.

Informazioni di base:Il numero di donne che sviluppano un carcinoma della cervice uterina è in calo, mentre è in aumento il numero di donne affette da carcinomi della vulva e dell’orofaringe. Negli uomini, l’HPV causa principalmente carcinomi dell’orofaringe, ma colpisce anche l’ano e il pene. (Centro per i dati dei registri tumorali dell’Istituto Robert Koch: Ricerca nel database con stime relative all’incidenza, alla prevalenza e alla sopravvivenza al cancro in Germania sulla base dei dati epidemiologici dei registri regionali dei tumori (DOI: 10.18444/5.03.01.0005.0016.0001). Dati sulla mortalità forniti dall’Ufficio federale di statistica. www.krebsdaten.de/abfrage, ultimo aggiornamento: 21/12/2021, data di consultazione: 18/08/2022)